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    我们国家在新药审评审批制度的改革必须要大胆推进,要大力促进我们的创制新药发展。我们在祝贺屠教授获得诺贝尔奖的同时,也在深入思考药品的审评审批改革,以及如何更好地服务于创制新药。今年8月13号,国务院印发了《关于改 革药品医疗器械审评审批制度的意见》,标志着审评审批制度的改革全面启动,《意见》明确了5大目标、12项任务和4项保障措施,其中鼓励创制新药是改革的 总体要求和重要目标任务之一,为了鼓励创制新药,我们要在制度上创新、审评上优先、程序上简化、技术上沟通,真正形成有利于激发创新活力的审评审批制度。这次改革,我们把药品进行了重新的分类,现在正在报全国人民代表大会授权,同时还首次引入了上市许可持有人制度,这也在等待全国人民代表大会授权。

   上市许可持有人制度,实行药品上市许可与生产许可分开管理,允许科研单位和科技工作者申请注册新药,这个制度有利于调动科研人员研发新药的积极性,可将研究者个人的利益、研发单位的集体利益与研究成果和市场的效益紧密的关联起来,从而最大限度地激发科研人员的创新力。我们应让有创造力的科学家们和知识分子先富起来。

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